CE SPVD 유럽제품 인증: 제품의 인증 절차와 중요성 A. 이 기사의 목표는 무엇인가요? 안녕하세요! 오늘은 'CE SPVD 유럽제품 인증'에 대해 알아보려고 합니다. 어떤 제품에든 유럽 시장에서 성공하고자 한다면 CE SPVD 인증은 필수입니다. 글을 통해 제품 인증 절차와 중요성에 대해 자세히 알아보겠습니다. 그럼 시작해봅시다! [ 인증 상담 ] Tel. 02) 6749 - 0701 CE SPVD | 단순압력용기 SPVD는 내부압력이 0.5bar 이상인 용접 용기에 적용되는 EU 지침으로, 공기나 질소를 함유하고 있으며 비화성인 모든 유체를 대상으로 합니다. igcert.org B. CE SPVD 유럽제품 인증이란? CE SPVD 인증은 제품이 유럽 시장에서 판매될 수 있는 안전성과 신뢰성을 충분..

CE Machinery 유럽제품 인증 안녕하세요! 티스토리 블로그 운영자 여러분들, 제가 찾아왔어요. 오늘은 "CE Machinery 유럽제품 인증"에 대해 이야기할 건데요. 함께 재미있게 살펴보도록 해요. [ 인증 상담 ] Tel. 02) 6749 - 07801 CE Machinery | 기계류 유럽에서 기계류를 판매하려면 CE 마크를 부착해야 하며, 이는 Machinery Directive 2006/42/EC에 따라야 합니다. igcert.org A. 유럽제품 인증의 중요성 먼저, 유럽의 대규모 시장에 제품을 공급하기 위해서는 유럽 내 규제 준수가 필수에요. "CE Machinery 유럽제품 인증"은 유럽 규제를 따르고 안전한 제품인지 보장하는 중요한 인증 마크에요. 따라서, 제품을 수출하거나 유럽 ..

CE LVD/EMC 유럽제품 인증 안녕하세요! 오늘은 CE LVD/EMC 유럽제품 인증에 대해 알아보도록 하겠습니다. CE LVD/EMC 유럽제품 인증은 유럽에서 제조되거나 유럽에 수출되는 전기와 전자 제품들이 안전한 기기로 취급되고 전자파에 대한 호환성을 가진다는 것을 보장하기 위한 규제입니다. [ 인증문의 ] Tel. 02) 6749 - 0701 CE LVD/EMC | 저전압기기/전자파적합성 유럽의 저전압 지침(LVD)은 75~1500V 직류, 50~1000V 교류 전압의 전기 장비에 대한 감전 및 기타 전기 위험 보호 지침입니다. igcert.org A. CE LVD/EMC 유럽제품 인증의 중요성 CE LVD/EMC 유럽제품 인증은 제품의 안전성과 전자파에 대한 호환성을 검증함으로써 소비자들에게 안..

CE IVD/IVDR 유럽제품 인증 안녕하세요! 오늘은 "CE IVD/IVDR 유럽제품 인증"에 대해 알아보려고 합니다. [ 인증 상담 ] Tel. 02) 6749 - 0701 CE MDR 의료기기 2020년부터 시행된 유럽연합의 의료기기 규제(MDR)은 제조업체가 CE 마크를 부착하여 유럽 시장에 판매하기 위한 요구 사항을 규정합니다. igcert.org 1. CE IVD/IVDR 유럽제품 인증이란 무엇인가요? CE IVD/IVDR 유럽제품 인증은 유럽 연합(European Union)에서 의료기기에 대한 규제를 담당하는 제도입니다. 이 인증은 의료기기가 유럽 시장에서 판매될 수 있는 안전성과 성능을 충족시키고 있다는 것을 검증하는 것을 의미합니다. 2. CE IVD/IVDR 유럽제품 인증의 중요성과 ..

임상평가 유럽제품 인증 안녕하세요, 블로거인 igcert입니다! 오늘은 "임상평가 유럽제품 인증"에 대해 알아보려고 합니다. 임상평가 유럽제품 인증은 제품의 안전성과 유효성을 검증하는 과정으로, 세계적으로 중요한 인증입니다. 이제 한 번 시작해볼까요? [ 인증문의 ] Tel. 02) 6749 - 0701 CE MDR 의료기기 2020년부터 시행된 유럽연합의 의료기기 규제(MDR)은 제조업체가 CE 마크를 부착하여 유럽 시장에 판매하기 위한 요구 사항을 규정합니다. igcert.org 1. 임상평가란 무엇인가요? 임상평가는 신약이나 의료기기 등의 제품을 실제 환자를 대상으로 안전성과 효능을 평가하는 과정입니다. 여러분들은 의료기기 사용 시 이런 임상평가를 거쳤는지 궁금하진 않으신가요? 이 평가는 환자들의 ..

CE MDR 유럽제품 인증에 대해 알아보자! [ 인증문의 ] Tel. 02) 6749 - 0701 CE MDD 의료기기 유럽연합 의료기기 규제(MDR)은 2020년 강제적용 이후 유럽 시장에 의료기기를 판매하기 위한 법적 요구 사항입니다. igcert.org A. CE MDR 유럽제품 인증이란? CE MDR은 'Conformité Européene Medical Device Regulation'의 약자로, 유럽 연합에서 의료 기기를 판매하고 수출할 때 필요한 인증입니다. 이 인증을 획득하면 유럽 시장에서의 의료 기기 판매가 가능해지며, 유럽 소비자들에게 신뢰성과 안전성을 보장할 수 있습니다. CE MDR 인증은 제품의 철저한 검증을 거치고 규정을 준수하는 것을 의미하므로, 유럽시장 진출을 희망하는 기업에..

CE MDD 유럽제품 인증의 중요성과 절차 안녕하세요! 여러분은 제품 개발 또는 제조 업계에서 일하고 계신가요? 그렇다면 아마도 CE MDD 유럽제품 인증에 대해 들어보셨을 것입니다. 오늘은 CE MDD 유럽제품 인증에 대해 알아보고, 그 중요성과 절차에 대해 알려드리려고 합니다. [ 인증 상담 } Tel. 02 ) 6749 - 0701 CE MDD 의료기기 유럽연합 의료기기 규제(MDR)은 2020년 강제적용 이후 유럽 시장에 의료기기를 판매하기 위한 법적 요구 사항입니다. igcert.org A. CE MDD 유럽제품 인증이란? CE MDD 유럽제품 인증은 제조자가 유럽 경제 지역에 제품을 수출할 수 있도록 인증해주는 제도입니다. CE는 Conformité Européene(유럽 협정에 따른)의 줄임..

1.개요 CE 마크는 유럽 연합에서 판매되는 의료기기에 부착되는 안전성 표시입니다. CE 마크를 획득하기 위해서는 제조업체가 유럽의 규제 요구 사항을 준수해야 합니다. 2020년 5월 26일부터 시행된 CE MDR은 기존의 MDD를 대체하는 새로운 의료기기 규제입니다. CE MDR은 의료기기의 안전성, 성능, 유효성을 강화하기 위한 목적으로 제정되었습니다. [ 상담전화 ] Tel. 02) 6749 - 0701 CE MDR 의료기기 2020년부터 시행된 유럽연합의 의료기기 규제(MDR)은 제조업체가 CE 마크를 부착하여 유럽 시장에 판매하기 위한 요구 사항을 규정합니다. igcert.org 2. 변경사항 CE MDR의 주요 변경 사항은 다음과 같습니다. 1) 심사기관(NB)에 대한 보건당국의 강력한 통제 ..

ISO 9001 전문인력 양성 교육, 기업의 품질 경영을 책임지는 당신을 위한 교육 1. 개요 오늘날 기업은 고객의 요구를 충족시키는 것뿐만 아니라, 더욱 향상된 제품과 서비스를 제공하기 위해 노력하고 있습니다. 또한, 비용 절감을 통해 경쟁력을 유지하기 위해 노력하고 있습니다. 이러한 노력의 일환으로 기업은 ISO 9001 품질경영시스템을 도입하고 있습니다. [ 상담전화 ] Tel. 02 ) 6749 - 0701 ISO 9001 전문인력 양성 교육 ISO 9001에는 전문가가 필요하며 심사원 인증은 심사원의 역량을 보장합니다. www.igcert.org 2. 이점/효과 ISO 9001은 국제적으로 인정받는 품질경영시스템 표준으로, 기업의 품질 경영을 체계적으로 관리할 수 있도록 도와줍니다. ISO 90..

OHSAS 18001 인증, 기업의 안전과 신뢰를 지키는 든든한 버팀목 Occupational Health and Safety Assessment Serie 1. 개요 OHSAS 18001은 조직의 안전보건경영시스템을 위한 국제표준입니다. 기업의 안전보건 관리를 체계적으로 수행하고, 근로자의 안전과 건강을 보호하기 위한 프레임워크를 제공합니다. [ 상담전화 ] Tel. 02) 6749 - 0701 OHSAS 18001 OHSAS 18001은 보건 및 안전 경영 시스템입니다. 이는 모든 리스크 관리 측면 미 법규 준수를 포함한 보건 및 안전의 효율적 관리를 위한 프레임워크를 제공합니다. igcert.org 2. OHSAS 18001 인증을 취득 혜택 1) 고객 만족 향상 고객의 건강과 재산을 보호함으로써 ..